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Sólo serán 10 mil “esquinas accesibles” … ¡pero donaremos una!

1 agosto 2011

La promesa de Marcelo Ebrard fue clara y pública: para el final de su administración se comprometió a hacer 100 mil rampas, en corredores accesibles, para personas con discapacidad. Tras mil tumbos y desencuentros, si nos va bien, la oferta se redujo a 10 mil “esquinas accesibles”, que si quieren equivalen a 3 rampas cada una. Un 30% de las promesas cumplidas y un 1.6% por ciento de las necesidades calculadas muy conservadoramente para hacer esta ciudad accesible que sería de 600 mil rampas.

La comunidad de este blog ha seguido el caso de cerca. Todo es “culpa” (en realidad se lo agradecemos) de Federico Fleischmann, Presidente de Libre Acceso. En el blog del 20 de febrero de 2009, “Hacia un DF accesible, nos propuso que esta comunidad patrocinara una rampa, por lo que hace 2 años, Claudia G, Mayra-Bellota y yo nos dimos a la tarea de abrir una cuenta en Banamex. El objetivo: recaudar fondos para hacer realidad este sueño, el primer proyecto de acción de este blog. Eso se aterrizó pocas semanas después cuando el 6 de marzo de ese mismo año lanzamos la iniciativa “Patrocinemos una rampa.

Pero las semanas, los meses e incluso años pasaron y el proyecto se atoró. Descubrimos que en realidad el gobierno del DF no aportaría nada de dinero para estas rampas sino que había firmado un convenio con una Fundación llamada “Nuestras Realidades”. Tras decenas de llamadas, primero, con Eben Ezer, Director Ejecutivo de Apoyo a Personas con Discapacidad del DIF DF, con otros integrantes del DIF y hablamos directamente con la Fundación.

Nos confundimos más. El proyecto cambió varias veces. El entonces Presidente de Nuestras Realidades, Fabricio Ledesma, nos buscó y replanteó el proyecto: ahora serán rampas pre-fabricadas y ya estaban por arrancar. NO fue así. En este espacio se plantearon muchas suspicacias al saber que el mismo director de la fundación era constructor y buscaba, a la par que hacer el proyecto social, también trabajo para su negocio. Eso fue en enero de 2010, cuando publicamos “Se reactiva el proyecto Nuestras Realidades-DIF

Pues ahora sí va en serio. Hay una nueva directora de la fundación, Gemma Santana, con quien Claudia G y yo nos reunimos el martes por la tarde en la sede de Nuestras Realidades ya en México (antes todo se hacía vía Monterrey). Es por primera vez una persona con experiencia en el tercer sector, es decir las fundaciones y organismos no gubernamentales.

Primero aceptó que no era posible que Fabricio Ledesma, el anterior Presidente de Nuestras Realidades y quien tiene una constructora fuera juez y parte. De hecho Lemo, su constructora, ni participó en la licitación para la construcción de las rampas que ganó Tf construcciones Reconoció que las pocas rampas prefabricadas que se pusieron fueron un fracaso. Las rampas se tienen que hacer in situ. Luego, por fin el consejo promotor de discapacidad del DF aprobó el proyecto y la autoridad del espacio público dio los permisos para su construcción y determinó de qué tamaño (que es muy chico) serían los espacios con el nombre de las compañías o grupos, como nosotros, que donaremos el dinero para hacerlo. Se descartó, al menos por el momento, incluir letreros en braille o incluso tener un poste con letrero con el símbolo internacional de la discapacidad motriz.

Como les decía en un post anterior, ahora la apuesta es hacer una “esquina accesible”, es decir, no hacer rampas sino una esquina que baje a nivel de piso y suba hacia todos lados en una inclinación de 6 grados. No es propiamente “una rampa”, sino una solución de diseño universal accesible.

Por lo pronto, Nuestras Realidades ya comenzó a hacer esquinas accesibles en Coyoacán (la idea es que todo el Centro lo sea), en Tlaxpana, Miguel Hidalgo (una colonia que pertenecía a Santa Julia) y tiene proyectos específicos en todas las delegaciones del DF. Su primer gran patrocinador es la aseguradora GNP, quien construirá 336 esquinas accesibles. Las rutas ya están aprobadas y supervisadas personalmente (para que las banquetas también lo sean) con un equipo integrado por el DIF, Nuestras Realidades y también Telmex, vía la subdirección de telefonía pública, quien tendrá que reubicar algunas casetas telefónicas.

El proyecto se hizo con base en datos del censo del INEGI 2010; las propias delegaciones argumentaron en qué lugar querían las esquinas accesibles y porqué. Cada una propuso 20 rutas, que consisten, cada una, en 16 esquinas accesibles.

Todo con la idea de crear corredores accesibles y no sólo islas. Aunque se necesitan muchas más rampas en Iztapalapa (porque ahí viven más personas con discapacidad, algo lógico si se toma en cuenta además que es la delegación más poblada del DF) ahí es donde hasta ahora hay menos interés en patrocinar. La autoridad del espacio público, además, no accedió a que fueran creadas esquinas accesibles en “vías primarias”, sino sólo en “secundarias”, con la excepción de la autoridad encargada del Centro Histórico, que se cuece aparte. Eso sí, como hay que respetar el piso original, el proyecto es más caro ahí. Argumentan, dice Santana �y habrá que reportear eso�que tienen presupuesto ellos para hacerlos con recursos de gobierno. El mantenimiento de todas, eso sí, correrá a cargo de las delegaciones.

Están en pláticas, ya adelantadas, con otras empresas para que patrocinen una segunda etapa. Industrias lecheras, cementeras, de pinturas y de creación de tarjetas de crédito. Es muy probable que el Teletón también participe y jale otras empresas para agosto o septiembre.

Como les decía al inicio es un paso chiquito pero uno en el que podemos ya invertir. La esquina accesible cuesta 18 mil 750 pesos.

Ayer Gemma, tras una reunión con los encargados de todas las delegaciones nos mandó cinco propuestas de lugares para poner nuestra “esquina accesible”. Y las propuestas son:

1.- Delegación Magdalena Contreras

En la explanada delegacional que está ubicada entre José Moreno Salido y Buena Vista.

***Esta el edificio de gobierno de la delegación

***Existe una pero no tienen las condiciones de accesibilidad

***Trámites, personas con discapacidad

***Participación, tenencia de la tierra, desarrollo social.

2.- Delegación Iztapalapa

A la salida del metro Iztapalapa, a un costado del edificio delegacional, saliendo del metro hay una calle: Comonfort y cruzándola se entra a las instalaciones de la delegación.

La salida del metro da a Calzada Ermita

***Un punto de mucha fluencia de personas, está la delegación y acuden muchas personas con discapacidad, para realizar algún trámite.

***Cerca de ese punto hay mercados, es el centro de Iztapalapa, mucha afluencia.

3.- Delegación Iztacalco

Av. Coyuya, casi esquina con Viaducto.

Sería una rampa en la Unidad Básica de Rehabilitación (UBR)

***Es la primera UBR que va a haber en Iztacalco ***Equinoterapia

***Deportivo, zona de mucha afluencia

***El metro Santa Anita

***Hospital pediátrico de Iztacalco

4.- Delegación Cuauhtémoc

En la UBR del deportivo MINA. En el deportivo Guelatao, en la parte del acceso hacía el deportivo.

***Afuera del deportivo, Javier Mina, cerca del eje 1 Guerrero poniente.

***Personas que se atienden, en promedio unas 100

***Cursos para personas con discapacidad.

5.- Delegación Coyoacán

Pacífico y Asia, acera sur-poniente.

Acceso al CENTRO DE DESARROLLO ANA MARIA HERNANDEZ

***La gran afluencia que se tiene a ese centro, ya que se hacen la entrega de todos los programas sociales, becas.

***Los programas de discapacidad

***Además se imparten clases de cultura de belleza, tienen a su interior auditorio público más importante de toda la delegación.

***Las instalaciones de Dirección General de Desarrollo Social, dentro de la cual se encuentra la Dirección de Salud, también visitada un sin número de personas con discapacidad.

Según el reporte de Claudia G de esta semana y el resumen de Mayra-Bellota tenemos 14, 896.67, por lo que nos falta 3, 853.33 ¿Quién dice yo?

Les propongo que lo votemos aquí mismo en el blog, que permanecerá activo hasta el miércoles 3 de agosto (porque me voy de vacaciones). La rampa tendrá el logo de “Mundo D” que ya están haciendo en alta definición en El Universal. Por supuesto que documentaremos, como exigió y bien Claudia en la reunión, el proceso: antes y después.

Espero sus comentarios estamos en cibercontacto…

El caso Banorte

Recuerdan el caso de Jesús Flores Robledo, empresario con discapacidad al que Banorte le negó un crédito después de aprobado? Bueno, pues el caso sigue, se dirimir� en Conapred donde pronto tendrán una reunión con ejecutivos de Banorte que ya han buscado a Jesús pero que él quiere que se haga a través de esta institución, para sentar un precedente. Y ojalá, cambios institucionales.

Por lo pronto les comento que ya la diputada Claudia Anaya, por este caso, canceló su cuenta en Banorte y mando cuatro cartas, mismas que aquí les dejo para que las revisen. 1 , 2 , 3 , y 4

Un milagro para Ángel (por lo pronto que no lo discriminen)

Esta semana el sindicato de la Sedesol tomó con violencia varias instalaciones a nivel federal; como consecuencia hay 18 personas presas. El conflicto no ha terminado y su dirigente sindical, Cristina Olvera Barrios, asegura que volverán a tomar las instalaciones de la dependencia si no respetan �los derechos de sus agremiados�.

¿Qué tiene que ver esto con los días en que hablamos sobre personas con discapacidad y sus derechos? Bueno, que todo este conflicto, que sin duda es mucho más complejo, comenzó �quizá fue la gota que derramó el vaso� por la defensa de dicho sindicato a un hombre, Guillermo Hernández León, quien fue acusado de discriminar a un niño de 5 años con autismo.

Esta es la historia.

María Concepción Mendoza Garay es madre de 3 hijos: Manuel, de 7 años; Ángel, de 5 y Kalel, de 3. Vive en Tizayuca y está casada con Manuel Osorio. Ambos estudiaron hasta la prepa y comparten el trabajo de atender una tienda de abarrotes que se llama MAK (en honor a las iniciales de sus hijos); el esposo, además trabaja por las noches en una fábrica de comida para ganado y fertilizante, llamado Nutrimentos Minerales, como operador de báscula. Gracias a esto la familia tiene seguridad social del IMSS.

Su primer hijo, Manuelito, tiene déficit de atención por hiperactividad, está regulado de manera médica, asiste a terapias y cursa con éxito el tercer año de primaria. Los dos que le siguen, Ángel y Kalel, asisten a una estancia infantil de Sedesol que se llama �La Sonrisa de un Niño�, servicio por el que la familia paga 300 pesos al mes por cada uno. La familia está contenta con el servicio que les da la estancia; con el cariño de las �misses� y sobre todo de Juana, la maestra de Ángel.

A finales de mayo, la directora de la estancia le pidió a Concepción que fuera a actualizar el �Cuiz�, es decir, los datos de Ángel, su segundo hijo, a una oficina de la Sedesol. Era un requisito que le pedían para que la estancia recibiera un subsidio adicional, casi del doble, por tener a Ángel con ellos, quien es un niño que ha sido diagnosticado con espectro autista desde los 3 años.

Concepción fue a hacer el trámite y se topó con la insensiblidad de un funcionario que la maltrató verbalmente, la hizo esperar y llamó a su hijo, en un tono déspota, que a ella no le gustó nada, �ese discapacitado�. Se llama Guillermo Hernández León. La queja que presenta Mendoza Garay no es la primera que tiene el funcionario.

Salió llorando de la oficina. Ella, quien es una ferviente evangélica, curiosamente había comenzado su día rezando y pidiendo en especial perdonar a todo aquel que la ofendiera.

�Yo le dije (a Dios): Señor, esto es muy duro de soportar, no lo puedo soportar. Tenía tres opciones: quedarme callada, insultarlo o acudir a donde acudí. Creo yo que la decisión fue la correcta�.

Fue a la Comisión local de Derechos Humanos y levantó una queja. Aunque quien se la tomó en un principio no veía en ello algún caso de discriminación, al escuchar toda la historia estuvo de acuerdo con su derecho a quejarse. Aquí está la carta que redacto

La delegada de Sedesol, Claudia Luna leyó la queja y sancionó a Hernández León con la no renovación de su contrato como supervisor de estancias infantiles. No lo corrió, sino que lo instruyó a regresar a su antigua plaza dentro de la misma dependencia. Y ahí se complicó: no podía regresar a la plaza porque el hijo de una de las integrantes de la mesa directiva de la sección sindical de Hidalgo estaba ahí. Entonces, él también se quejó.

El resultado es el que conocemos: el sindicato se movilizó para defender a sus agremiados. El procurador de Hidalgo los quitó y detuvo a 18 hombres y mujeres. El problema ipso facto se volvió nacional por la solidaridad de todas las delegaciones del sindicato.

Pero todo comenzó por Ángel. Y este funcionario, al menos, insensible.

La familia hace esfuerzos por lograr que él tenga la mejor atención posible. Y lo logran. En el Centro Médico La Raza, en el DF, a la que vienen 3 veces al año, lo ve un psiquiatra pediatra y un neuropediatra. En el DIF toma clases de comunicación humana y otra terapia de lenguaje. Toma tres distintas medicinas, incluyendo el controvertido Ritalin.

La casa en la que viven está adecuada para él: a la mano no hay nada con lo que se pueda lastimar. Su vocabulario es pobre, aunque sé repite todo cuando esta de venas. Es hiperactivo y no se está quieto, aunque a veces sí se sumerge en su mundo� del que frecuentemente lo sacan, invitándolo a jugar, sus hermanos Manuelito y Kalel. �Son sus maestros�, dice Concepción, sobre todo el mayor.

No se deja tocar por muchas personas, pero sí por sus padres, hermanos y su maestra Juana. Es muy cariñoso, dice su mamá, quien insiste en enseñarle habilidades sociales, normas básicas de conducta, como saludar cuando va de visita. Está en una guardería integrada porque así se lo aconsejó la terapeuta en comunicación humana: Ángel no tiene discapacidad intelectual, presumen que tiene un coeficiente intelectual alto, y hay que trabajar con él para integrarse al mundo con todos.

A continuación les dejo este video donde podrán conocer un poco más de Concepción y su hijo Ángel, en propia voz.

Todavía está en una estancia y no en una escuela por una experiencia pasada en una escuela regular en la cual Ángel no se adaptó pese a la buena disposición de las maestras, quienes aceptaron que no estaban capacitadas para atenderlo, aunque querían. Ahora su madre se debate entre si llevarlo al Centro de Atención Múltiple de Tizayuca, escuela de educación especial o buscar otra escuela �quizá privada, lo que es difícil económicamente�y volver a intentar una educación inclusiva, que todos los especialistas insisten que intente.

�Pero de que Ángel estudia este ciclo escolar que inicia, estudia. Ángel le da mucha alegría a mi vida. Creo que todo esto que ha pasado es un plan de Dios para que vean Ángel enfermo y luego lo puedan ver sano. Creo que esto es el porqué de todo este asunto�, dice ella.

Le pregunto si cree que a Ángel se le quitará el espectro autista:

�Sé que Ángel va a sobresalir, hacer algo que no se espera del. Estoy consciente de que de una manera regular y normal (el autismo) no se cura, se trata. Pero yo sé que Dios va a hacer algo grande en su vida. No voy a quedarme sentada a abrazar a mi hijo y esperar el milagro�estamos trabajando con él.

�Quiero que algún día le tomen un electro encefalograma y me digan: �Su hijo no tiene ningún problema a nivel cerebral. No nos explicamos cómo�. Ahora sus hemisferios, eléctricamente, salen alterados, no tiene una actividad eléctrica normal. Deben ser simétricos pero cada hemisferio trabaja por su lado.

�Sé que un día voy a escuchar eso. Tengo una promesa con Dios, un pacto, no se la he dicho a nadie, pero se la digo a usted. Le digo: el día que tu, Jesús, sanes a mi hijo voy a poner espectaculares y voy a anunciar al mundo que tú lo sanaste. Y le voy a hablar a usted, deme su teléfono�.

Y sí, claro que le di mi celular. Me gusta creer en los milagros. Pero por si me faltara fe, que quizás, le apuesto al trabajo y quedé en conseguirle más información sobre autismo y algún apoyo de una organización especializada en autismo. Idealmente que le quede cerca.

Súmese quien quiera.

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Banorte niega crédito a empresario argumentando ¡discapacidad!

8 julio 2011

Jesús Flores Robledo tiene 48 años y es un pequeño empresario. Estudió la licenciatura en Trabajo Social por la UNAM y después distintos diplomados tras lo cual se volvió experto en capacitación y tecnología educativa que lo llevó a trabajar en distintas empresas e instituciones como Helados Holanda, la Cámara de Comercio del Distrito Federal y el Banco Mundial. Tras una carrera optó como muchos otros profesionales por aventarse a poner su empresa en el 2003.

Esta empresa, que se llama Sistemas de Entrenamiento de Personal S.C. da trabajo a 9 personas en nómina, con todos los requisitos de la ley, y una población flotante de 10 a 12 encuestadores, más otras contrataciones externas como la contadora, el abogado y el ingeniero en sistemas, como muchas empresas. Trabaja lo mismo para Pemex que para Coca-Cola haciendo visitas a candidatos que trabajarán en las compañías, indagando antecedentes laborales, referencias de desempeño y entrevistas. También es instructor en el área de diplomados de la UNAM.

Además de un crédito personal con una Sofol llamada �Mi Casita� para pagar un departamento para su familia porque Jesús es un hombre casado, también paga otro crédito hipotecario �con Santander Serfín– con el que compró una casa para su empresa. Su historial en el buró de crédito es limpio.

En 1999, su esposa �quien trabaja también en el área de personal de una editorial– y él decidieron crecer su familia y adoptaron a un par de niñas de 7 y 8 años, hermanas. Y como muchas otras familias, para el 2010, vieron la necesidad de comprar un departamento más grande para su familia. Aquí es cuando Jesús decidió solicitar otro crédito inmobiliario.

Un br�ker lo ayudó, como a muchas personas, a solicitar varios créditos. Ya tenía el ojo puesto en un departamento amplio de 120 metros cuadrados donde cada una de sus hijas tendría su propia recámara. Como es un hombre solvente, varios bancos aceptaron darle el crédito, entre ellos Bancomer y Banorte.

�Y yo siendo patriota y bajo el supuesto de que son un banco mexicano, decidí optar por Banorte e hice todo el trámite con ellos�, me cuenta Flores. �Hasta abrí una cuenta empresarial con ellos y una personal y también una cuenta en dólares porque tengo clientes en el extranjero. También el servicio de nómina electrónica�.

Tras todos los trámites necesarios, el banco autorizó el crédito, documento que le llegó por correo electrónico. Ya con esa aprobación se sintió apoyado y entregó al vendedor del departamento 100 mil pesos que le pedía para �apartará el inmueble que pensaba comprar a la firma de un contrato de promesa de contraventa. También pagó 5 mil pesos por un avalúo.

El 20 de abril de este año, Flores recibió una llamada de la Notaria que había elegido �son dos y están juntas, la 19 y la 195, ubicadas en la colonia Condesa. Habían recibido la carta de �Instrucción Notarial� de parte de Banorte donde se reiteraba la aceptación del crédito. En la notaría lo citaron cinco días después para firmar tanto a él como al vendedor, le informaron que sus honorarios serían de 120 mil pesos y le pidieron un adelanto de 10 mil, el cual pagó.

Pero el 24 de abril por la tarde otra vez le llamaron de la notaría. Habían recibido una llamada de Banorte donde les decían que pararan la operación. La razón argumentada: que habían �descubierto� (cuando él lo dijo desde la solicitud del préstamo) que tenía una pensión de �invalidez� (así se llama) de parte del IMSS por la cual cobra algo así como 6 mil pesos mensuales. En el banco querían saber su �diagnóstico�.

A todo esto, Flores Robledo tiene debilidad visual desde que nació debido a una enfermedad genética que en él no se explica porque suele darle a personas que tienen en su árbol genealógico extenso antecedentes de familiares casados entre sí. Un padecimiento degenerativo que es común, me cuenta, en otros países como Japón, Cuba e Italia (sobre todo en la región de Sicilia). También en lugares donde había patrones de haciendas que ejercían �derecho de pernada� (tener relaciones sexuales con todas las jóvenes). Él tiene 7 hermanos más y nadie de su familia tiene la enfermedad. Lo suyo es, pues, una rareza genética.

Su debilidad visual que hace que vea poco �3 por ciento en un ojo y 3.7 por ciento en otro�y en �visión tubular�, es decir al centro, borrando la periferia, se llama oficialmente �Coroideremia�. Es parecido, me dice, a lo que tuvo Rigo Tovar que lo hizo quedarse ciego.

Pese a ello, Flores lleva una vida activa y productiva. Usa lentes y aunque no necesita guiarse con bastón, lo usa para �sensibilizar� o alertar a los que lo rodean sobre todo cuando sale a la calle. Muchas personas que lo tratan superficialmente, incluso, no se dan cuenta que él tiene una debilidad visual tan fuerte. No me pregunten cómo le hace pero incluso no necesita para leer un programa de lectura con altavoz como �Jaws� o un programa especial para leer, aunque sí prefiere que alguien en el trabajo le lea documentos.

El año pasado, una alumna preocupada por él, Adelina, hizo que fuera a la asociación Ilumina especializada en personas ciegas y con debilidad visual. Y él fue dispuesto a que lo evaluaran y enseñaran. El propio capacitador le dijo que no necesitaba nada. De alguna forma muy sorprendente, este hombre sea adaptado a su medio ambiente, aunque no descarta utilizar software especializado. �Quizá en algunos años sí, sobre todo el autoparlante�.

Hace algunos años, cuando trabajaba en Holanda, sus jefes insistieron en que viera a un famoso retinólogo. �El mejor del mundo�, dice. El mismo especialista se sorprendió con él y le dio una hipótesis, que comparte: �Me dijo que me empeñó en adaptarme a lo limitado de mis campos visuales y creo que tiene razón. Yo tengo mucha visión, soy muy empeñoso�.

Pero volvamos a la historia del crédito con Banorte. El banco, para el 27 de abril le mandó otro correo en el que informó que el crédito había sido rechazado . La ejecutiva Erna Sashin García Leal le decía que la �póliza de vida global� que se solicitó con el crédito había sido rechazado y por lo tanto el crédito mismo.

Flores se sorprendió mucho y buscó saber por qué. En Banorte no le dieron razones por lo que acudió a la Comisión Nacional para la Protección y Defensa de los Usuarios de Servicios Financieros, CONDUSEF. El 15 de junio le contestaron por escrito. Banorte argumentó que Flores no declaró que padecía �hipertensión arterial agravada con enfermedad macular� por lo que no era sujeto de seguro de vida y por lo tanto, de crédito.

A todo esto, Flores no tiene ninguna enfermedad cardiaca ni es hipertenso. El banco seguramente lo sacó de su diagnóstico del IMSS en el que se establece que tiene derecho a una pensión por el diagnóstico de �Coroideremia� SOLAMENTE, aunque s� anotan: �Paciente masculino de 38 años, con antecedentes de hipertensión arterial en padres�. Pero ojo: sus padres eran hipertensos. él no. Además, �el declaró en el cuestionario para pedir el seguro de vida que sí tiene una discapacidad! Puso SI a la siguiente pregunta: ��Tiene incapacidad total y permanente o tiene invalidez total y permanente?� (aquí no les pongo la liga al documento que se ve mal pese a la copia, pero yo lo vi y lo tengo) pero NO puso que tenía una enfermedad del corazón. �Será porque no la tiene?

Lo que sigue es una joya de la aceptación escrita de la discriminación. Con fecha 14 de junio el mismo Banorte le mandó una carta tras que él interpuso su queja ante la Condusef con folio 2011/090/168171. Ahí, esta institución, argumenta que el cliente �omitió mencionar que contaba con una discapacidad, por lo que al principio se envió la evaluación y el mismo quedaba como pre-aprobado�. Más adelante asegura: �� la solicitud fue rechazada ya que de acuerdo al reporte del IMSS, el Sr. Flores cuenta con antecedentes de hipertensión y Coroideremia�.

Flores tras esto, el pasado lunes 27 de junio interpuso una reclamación por discriminación ante el Conapred, que está en curso. A él ya no le interesa tener el crédito con Banorte (tanto Scotia Bank como Bancomer están dispuestos a dárselo) pero sí dejar un antecedente, lo cual es fantástico.

�No quiero que pase desapercibido. Ellos no sólo me están afectando a mí, sino a otros. Me da la impresión de que asocian a la discapacidad con mentira y con incapacidad para trabajar cuando no es así�, dice Flores. Y creo que tiene toda la razón.

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Un gran paso adelante… y los 10 compromisos de Calderón

1 julio 2011

Esta semana fue el inicio de lo que debe ser un punto y aparte con respecto al diseño de políticas públicas paras personas con discapacidad en México. Y debemos insistir en que así sea.

El miércoles, en Los Pinos, con el Presidente Felipe Calderón encabezándolo se instaló el Consejo y Junta de Gobierno que crea la nueva Ley para el Desarrollo y la Inclusión de las personas con discapacidad. Muchas personas me preguntan, creo que con razón y con muchos años de desilusión por luchas frustradas detrás, qué cambiará esto. Puede cambiar mucho. Vamos con calma.

Primero les comparto la imagen de los presentes. Por primera vez en la historia de México, de manera pública, todos los titulares de las secretarias involucradas estaban presentes, cobijados bajo el compromiso de una nueva ley que reivindica, como debe ser que las personas con discapacidad tienen derechos y no son sujeto de asistencialismo. Es una ley, además, como ya lo hemos hablado aquí que crea un nuevo Instituto para personas con discapacidad

Ahí estaban José Angel Córdova Villalobos, secretario de Salud; Alonso Lujambio, de Educación; Javier Lozano, de Trabajo; Dioniso Pérez Jácome, de Comunicaciones y Transportes; Heriberto Félix, de Desarrollo Social; Ernesto Cordero, de Hacienda; Cecilia Landerreche, del DIF; Eduardo Sojo, del INEGI; Ricardo Bucio, de Conapred y Bernardo de la Garza, de CONADE. También Raúl Plascencia, ombudsman nacional y claro que la esposa del Presidente, Margarita Zavala.

No sólo ellos sino Yolanda de la Torre y Guillermo Tamborrel, la diputada y el senador que presiden las comisiones de atención a grupos vulnerables de la Cámara de diputados y el Senado; representantes de las 5 organizaciones ciudadanas del Consejo: Libre Acceso, CONFE, Discapacitados Visuales, Unidos, y Femesor y 29 de 32 representantes de los gobiernos estatales.

El sólo hecho de que estuvieran ahí es un avance. Nunca había pasado. Claro, dirán: ¿y si sólo es la foto? Bueno ahí también depende de nosotros que no sea. Claro que hay que supervisar cada promesa para que se cumpla; cada propuesta para que sea con base a derechos y no a dádivas. Sólo lo que las personas con discapacidad en México merecen.

Aunque el Presidente hizo énfasis en el compromiso de todos �Poder Ejecutivo, Legislativo y Judicial federales; de los Estados, de los Municipios y también de los particulares�en ser corresponsables puso el ejemplo con acciones que en ese mismo momento instruyó a sus subalternos. Son nueve:

1) Garantizar el libre acceso a los edificios públicos federales. A todos. En el PRONADIS estaba ya el 90%, ahora dijo que todos.

2) Que todos los aeropuertos se �se obliguen a normas� (de accesibilidad). También los que operan los concesionarios.

3) Que la secretaría de Comunicaciones establezca una norma para hacer obligatorio que todas las carreteras tengan baños adecuados para personas con discapacidad. Aquellas que dependan del gobierno federal y también las concesionadas. Que se busque cómo obligar a los Estados, también.

4) Que el ISSSTE modifique –¡al fin!�su reglamento que impide que los niños y niñas con discapacidad están en sus guarderías. Sí, está, aunque no lo crean. Ya el Conapred tenía abierta una queja desde hace 1 año.

5) Que las instalaciones deportivas que dependan del CONADE, sean accesibles también para personas con discapacidad. �Y que vayamos viendo de qué manera podemos fomentar el deporte adaptado en las instalaciones deportivas Federales�.

6) Que la comunicación del gobierno �Presidencia y al menos todos los que vengan de secretarías de Estado�cuenten con traducción a LSM: Lengua de señas mexicana. �Y que vayamos estableciendo roles de que la comunicación gubernamental cumpla con el lenguaje de señas mexicana.

7) Que en la nueva televisión pública que impulsa el gobierno y que dependerá de la secretaría de Gobernación, el Organismo Promotor de Medios Audiovisuales, OPMA, se establezca �por lo menos� un noticiario que tenga LSM y �de ser posible, elementos de comunicación para personas con discapacidad�.

8) Que el Sistema Nacional de Empleo incorpore medidas para buscar oportunidades para personas con discapacidad. Tanto en el mismo sistema, como en tuempleo.gob.mx, programas de capacitación laboral, los que ya existen de empleo temporal�que desarrolla la secretaría de Desarrollo Social.

9) Que se busque que en los programas de apoyo a pequeñas y medianas empresas y en los programas de compras gubernamentales incorporar �explícitamente algún elemento que coadyuve a la generación de empleo para personas con discapacidad�.

10) Retirar la declaración interpretativa que México puso a la Convención por los derechos de las personas con discapacidad en el artículo 12 que habla sobre la capacidad jurídica de las personas con discapacidad.

Les dejo el video por si lo quieren ver completo, creo que vale la pena:

Aunque el camino es largo, yo reconozco la claridad de Felipe Calderón, al pedir claramente que el Consejo trace políticas públicas transversales y que planteen acciones afirmativas que fuercen que las cosas cambien para las personas con discapacidad. Y al pedir, explícitamente que los titulares del Consejo vayan a las reuniones.

Todos sabemos que si las cabezas no están presentes no pasará nada. Ahora hay que vigilar que así sea y les comparto que he decidido pedir de manera oficial ser �observadora ciudadana� en estas reuniones� aunque sea para pasar lista (deben dejarme: son legalmente públicas).

Oooootra vez las cifras� y necesariamente el presupuesto.

Hay muchos datos más pero les digo sólo uno que, me parece, debe ser prioridad, además de buscar que la ley está reglamentada a más tardar el 27 de noviembre (como marca la ley, para evitar que pase como la pasada: publicada en el 2005 y jamás reglamentada): el secretario de Salud, aún cabeza del sector pese a todo del área de la discapacidad citó, en su intervención en Los Pinos, la reciente cifra de la Organización Mundial de Salud (OMS) que calcula que en cada sociedad hay no 10, �sino 15% de personas con discapacidad!

Aunque en Los Pinos no había mucha señal de internet, alcancé a consignar su dicho en Twitter, sorprendida gratamente porque como bien saben (y públicamente no estoy de acuerdo) la cifra oficial de mexicanos con alguna discapacidad, según el INEGI, es de 5.1%… y cuál sería mi sorpresa mayor, cuando más tarde me contestó:

�@kdartigues recién (hace 1 mes) la OMS presento sus estadísticas en NY y esas son las cifras, las del INEGI todos las conocemos�.

¡Fantástico!, pensó. Y le tuitió más o menos lo siguiente: que yo estoy de acuerdo con la OMS y pienso que el INEGI por muchas razones no tiene las cifras correctas. Que si él piensa que hay 15% de personas con discapacidad, como citó a la OMS, ¿con qué números se trazarán políticas públicas? No es lo mismo 5.1% que 15%…

Y ahora desarrollo más. Si el año pasado, oficialmente según el censo del 2000 teníamos 1.8% de personas con discapacidad y con base en ello se planeó el presupuesto ahora debemos pedir, al menos, oficialmente (dado el 5.1% ) el 283.3333333% más.

Y si el secretario es consecuente con sus discursos y tuits, pues con el 15% deberíamos tener el 833% más presupuesto en 2012, comparado con el 2011. ¿A poco no?

Estado de México, ¿cuáles propuestas para PcD?

24 junio 2011

En el Estado de México el próximo domingo 3 de julio se llevarán a cabo elecciones para gobernador. Como casi todos sabemos, 3 son los candidatos: Eruviel Ávila, Luis Felipe Bravo Mena y Alejandro Encinas.

Cada uno de ellos ha presentado sus compromisos de campaña, pero ¿qué han propuesto para mejorar la vida de las personas con discapacidad mexiquenses? Es importante saber, también porque es una elección que se considera �laboratorio� de la federal que nos espera el año que entra.

Son malas noticias, adelanto: pocos los compromisos y más aún, la mayoría están hechos en tono asistencialista-médico y no haciendo eco, como debería, de la Convención de los Derechos de las personas con discapacidad. El tema de las personas con discapacidad está casi ignorado y pocos son los compromisos nuevos. En algunos casos son propuestas de campaña escuchadas desde el 2006.

Iniciará por orden alfabético.

Eruviel Ávila

El candidato de la alianza PRI�PV�PANAL, ayer se reunió en Netzahualcóyotl, con Amigos con Discapacidad. Ahí estuvo Yolanda de la Torre, presidenta de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables de la Cámara de Diputados. Es el único que se ha reunido con la comunidad con discapacidad en el Estado de México.

De los 6 mil compromisos asumidos por el priista, sólo 15 están destinados a personas con discapacidad: el 0.25 % de sus propuestas. Claro, las PcD como ciudadanos del Estado también se beneficiarán, supongo, de otras promesas.

�En sus primeros 100 días de gobierno, presentará �reformas y adiciones para crear una nueva �Ley de Inclusión a las Personas con Discapacidad� en el Estado. Dice que lo hace para estar a la vanguardia.

�Propondrá que en cada presupuesto anual de Egresos, haya una partida específica para programas y acciones en beneficio de las PcD.

�Fortalecerá el Consejo Estatal de Personas con Discapacidad.

�Promoverá la creación de una oficina encargada de dar seguimiento a las políticas en beneficio de este sector de la población. Nunca me supieron explicar si era una oficina aparte y si así era, de quién dependería y si tendría facultad de trazar compromisos transversales por los mexiquenses con discapacidad. Eso sí, dijo que �no crear�a mucha burocracia�, lo que eso que eso signifique.

�Buscará otorgar beneficios fiscales a las empresas que contraten personas con discapacidad. Por ejemplo, la exenci�n de Impuestos sobre la Nómina (que no es nada nuevo, lo mismo prometió Felipe Calderón cuando era candidato a la presidencia, y siendo Presidente, lo ratificó a nivel federal). Asimismo, tendrían Centros de Capacitación para PcD´s.

�Apoyaré con recursos económicos para la compra de lentes, aparatos ortopédicos y auditivos. Daré becas alimenticias y económicas (sic), sin precisar más.

�Me hubiera gustado que explicara más en qué consistiría su programa de �descuentos� para este sector de la población.

�Promete un Centro Nacional de Rehabilitación e Integración Social (sin mayor explicación) y también adecuar 10 Centros de Rehabilitación, además de dar apoyo económico para el transporte de sus usuarios, según sea el caso.

�Promoverá �un gobierno accesible�, modificando las estructuras físicas para que no haya impedimentos de acceso a lugares públicos. Quizás se quiera adecuar a los nuevos lineamientos, el artículo 13, de la Ley General de Personas con Discapacidad.

�Se construirán más Centros de Atención Múltiples (CAM), y aquellos que están en funcionamiento, se buscará su adecuación, como dotarlos con �secundaria técnica�. (Ojo de educación inclusiva: nada)

�Se dar�ávalidez oficial precisamente a la �escuela técnica de los CAM

�Dará becas educativas y �apoyos humanos y técnicos�, y se fomentara el transporte público, entre ellos, taxis adaptados para viajar con silla de ruedas.

�Finalmente, hará una campaña de concientización para los derechos de las personas con discapacidad.

Aunque no entra dentro de sus propuestas, señaló que instalará en parques, juegos con adecuaciones para que los usuarios con silla de ruedas, puedan hacer uso de ellos.

El pasado fin de semana ya se había comprometido a construir 20 centros de equinoterapia, y en mayo pasado se comprometió a construir un Centro Paralímpico  pero ayer aplicó su fórmula multiplicadora ¡¡y dijo que serían 4!! y el equipamiento del transporte público para un fácil acceso para las PcD´s. .

Luis Felipe Bravo Mena

El candidato panista presentó algunas de sus acciones en beneficio de las personas con discapacidad. Tanto Ávila y Bravo Mena coinciden en algunas acciones. Le reconozco a Bravo Mena que al menos él habla de derechos, aunque muchas propuestas no son nuevas. él es el único que ha usado un lenguaje correcto e inclusivo con respecto a personas con discapacidad, no como Eruviel que ha dicho �capacidades diferentes�, por ejemplo. Aquí las pueden ver tal cual me las mandó su equipo.

�Abrir los mercados laborales a las personas con discapacidad a través de mecanismos fiscales que incentiven a las empresas a la contratación de personas con discapacidad. En este punto, coincide con su contrincante priista, y hay que recordar que estos estímulos fueron anunciados en marzo del 2007, por el Presidente Calderón.

�Buscará accesibilidad para las PcD en los entornos físicos, el transporte, la información, las comunicaciones, los sistemas, las tecnologías y cualquier otro servicio o instalación.

�Bravo Mena también fomentará �una cultura de respeto a los derechos de las personas con discapacidad�, a fin de dejar de lado prejuicios en contra de este sector.

� Se compromete a �combatir desde el gobierno estatal la exclusión estructural� de las y los mexiquenses con discapacidad en los transportes, las instalaciones, los servicios públicos y las comunicaciones. Conocer�n �l y Eruviel el artículo 9� de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, en donde se especifica que habrán de adecuarse los edificios, vías públicas, entre otros aspectos, para un libre acceso?

�Buscar� el respeto a los lugares destinados� a este grupo de ciudadanos. Así como que se les respete el derecho de libre tránsito, sin barreras. Además de promover la construcción de rampas.

�Se compromete a garantizar el �uso de perros guía� en los espacios públicos y en el transporte público.

�Otro de los puntos en los que Bravo Mena coincide con Ávila, es en el que promover� una ley para PcD, con la cual, están garantizados sus derechos, autonomía individual (sic), no discriminación, participación plena en el ámbito social,�respeto a la diversidad y condiciones humanas�, igualdad de oportunidades, y finalmente accesibilidad.

�En materia de justicia, promete adecuar todos los procedimientos, a fin de que las PcD no tengan impedimento alguno en este rubro.

�A fin de que las PcD no tengan impedimentos, �modificará la planeación del desarrollo urbano�,y se �instrumentarán campañas permanentes de educación vial� ,a fin de que se les respete.

La diferencia básica del priista del panista �y ahorita les explico el porqué no incluyo a Alejandro Encinas� est� en que Bravo Mena promovería la enseñanza y difusión �de lenguajes, tanto oral, de señas mexicana y de comunicación no verbal, el braille, la comunicación táctil, los macrotipos, dispositivos multimedia de fácil acceso, sistemas auditivos, medios de voz digitalizada� así como mecanismos que ayuden a comunicarse.

También se compromete a dar �créditos accesibles con facilidades para la compra, construcción o remodelación de vivienda�. Además de �impulsar la observancia� de los derechos de las PcD mediante actividades deportivas, culturales, y la adecuación de �infraestructura recreativa y turística� entre otros rubros.

Buscará que en materia de transporte, dos de cada 10 asientos sean reservados para PcD. En mayo pasado, se había comprometido a adecuar 500 autobuses a fin de que sean accesibles para cualquier discapacidad.

Y para todos aquellos que no tengan recursos económicos, recibirían atención y tratamientos de rehabilitación a través de seguros hospitalarios o médicos sin costo.

Alejandro Encinas

Me sorprende que el candidato de las �izquierdas unidas� sea el más pobre en propuestas y por mucho, el más asistencialista. Hablé con su equipo de campaña para solicitarle las propuestas, como a los otros dos candidatos, y me dijeron que buscara en su página de internet

Me adelantaron que quizá no habría mucho porque el candidato aún no había firmado un �pacto� con personas con discapacidad y eso era lo que se subía a la página. No pudieron precisarme si en los días que faltan de campaña iban a firmar uno o reunirse con personas con discapacidad �cosa que tampoco ha hecho Bravo Mena.

Las propuestas para PcD´s del candidato del PRD-PT-Convergencia están contempladas dentro del Compromiso 3, mismo que a continuación les transcribo:

��Inversión: 4, 570 millones de pesos para 441 mil 800 adultos mayores. Se otorgarán pensiones a todos los discapacitados (sic) pobres.

Inversión de mil 175 millones de pesos beneficiando a 113 mil 620 personas con discapacidad. Pensiones a madres solteras y abandonadas, con el propósito de que sus hijos no dejen la escuela.

Mientras que en el apartado del Pacto por el Derecho a la salud y a la alimentación, Encinas promueve la creación de grupos de voluntarios, quienes darían �atención de salud y las condiciones de vida� a mexiquenses que requieran cuidados, que carezcan de �ayuda familiar� o están discapacitados o en soledad.

¡¡Eso es todo de parte de Encinas!!

Las cifras, incluso, no están claras, para variar. Según cifras oficiales, en el Estado de México habitan un millón 400 mil personas con algún tipo de discapacidad, aunque para el PRI, la cifra está en 600 mil mexiquenses. Y bueno, para Alejandro Encinas sólo están los 113 mil 620 que, supongo, son, usando su lenguaje discapacitados pobres.

¿Cómo ven las propuestas? ¿Su tono? ¿Qué agregarían, qué falta? ¿De alguna manera las propuestas que hacen entorno a personas con discapacidad determinarán su voto si viven en el Estado de México? ¿De qué manera creen que determinará el voto en otras elecciones?

La OMS y su mirada social sobre la discapacidad

17 junio 2011

La semana pasada la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Banco Mundial hicieron público en Nueva York el Informe Mundial sobre la Discapacidad.

Lo primero que destaca, es que en dicho documento prevalecen las referencias las personas con discapacidad (PcD´s) desde una perspectiva de derechos, mirada que descansa sobre lo establecido en la Convención sobre los Derechos de las PcD´s de la ONU, de la que hemos hablado mucho en este espacio.

Era algo esperado, pero no me dejo de sorprender gratamente, ya que una de las cosas que han ido cambiando pero muy lentamente, es la transición, y no sólo en México, de una visión de modelo médico a modelo social, de la situación de las personas con discapacidad.

La directora de la OMS, la doctora Margaret Chan, resaltó en su discurso de presentación que, de acuerdo con las estimaciones del Informe Mundial ¡¡las anteriores datan de los años setenta del pasado siglo!!, �más de 1000 millones de personas experimentan la discapacidad en alguna forma�.

�De ese total, entre 110 millones y 190 millones de personas se enfrentan con dificultades de gran envergadura en la vida cotidiana�, reconoció Margaret Chan.

Aquí les dejo su discurso completo.

Pero bueno, entrando en materia, de entrada la OMS y el Banco Mundial afirman que �los gobiernos deberían ampliar los esfuerzos que despliegan para facilitar el acceso a los servicios generales y realizar inversiones en programas especializados�.

Esto para hacer posible que las PcD´s en el mundo, ejerzan y disfruten plenamente de sus derechos y libertades fundamentales.

A lo largo de todo el Informe, que pueden ver completo y en diferentes formatos aquí , se destaca la falta de mecanismos adecuados para responder a las necesidades de las personas con discapacidad en la mayor parte del mundo.

Y entre los obstáculos que enumeran y destacan están: la estigmatización y la discriminación, la falta de atención de salud y de servicios de rehabilitación adecuados, y la inaccesibilidad de los servicios de transporte, los edificios y las tecnologías de comunicación.

Como consecuencia de ello, resalta el documento, �el nivel de salud, los logros en educación y las oportunidades económicas de las personas que tienen discapacidades son inferiores a las de las personas que no las tienen, y sus tasas de pobreza son más altas�.

Como recordarán queridos bloggers, en oportunidades distintas hemos tocado estos temas, y de la dificultad de lograr una visión integral sobre la discapacidad, por eso insisto, es muy importante que un organismo como la OMS esté hablando de ella sin centrarse únicamente en el modelo médico.

Relevante: se destacan las �cifras al alza� de la discapacidad en el mundo, debido al envejecimiento de la población y al incremento global de problemas crónicos de salud asociados a la discapacidad, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos mentales. �Se estima que las enfermedades crónicas representan el 66.5 por ciento de todos los años vividos con discapacidad en los países de ingresos bajos y medianos�.

Y nos recuerdan algo que los gobiernos olvidan a la hora de diseñar políticas públicas: las características de la discapacidad en un país concreto están influidas por las tendencias en los problemas de salud y en los factores ambientales y de otra índole, como los accidentes de tráfico, las catástrofes naturales, los conflictos, los hábitos alimentarios y el abuso de sustancias.

Claro, hablar de discapacidad en serio, implica hablar de desarrollo social, económico, cultural, educativo, y todo aspecto que se les venga a la mente. Es hablar de sociedad.

�Las visiones estereotipadas de la discapacidad insisten en los usuarios de silla de ruedas y en algunos otros grupos �clásicos� como las personas ciegas o sordas�, documenta el Informe, pero destaca que también a causa de la interacción entre problemas de salud, factores personales y factores ambientales, existe una enorme variabilidad en la experiencia de la discapacidad, y por la que creo aún hace falta trabajar mucho para su conocimiento y reconocimiento.

Y algo muy importante que destacan: Aunque la discapacidad se correlaciona con desventaja, no todas las personas con discapacidad tienen las mismas desventajas. Además de obstáculos discapacitantes, las mujeres con discapacidad, por ejemplo, viven con frecuencia discriminación de género, así como los más excluidos del mercado laboral son a menudo los que presentan discapacidad psicosocial o discapacidad intelectual.

Y entre otros datos relevantes que encontrarán en la revisión completa del documento, les dejo los siguientes:

Las nuevas cifras que difunde el Informe Mundial sobre la Discapacidad, representan el 15 por ciento de personas en el mundo con algún tipo de discapacidad .

La discapacidad se presenta de manera desproporcionada en grupos en situación de vulnerabilidad .

La mitad de las PcD´s en el mundo no pueden pagar por atención médica.

En �frica meridional solamente entre el 17 y el 37 por ciento de PcD´s puede tener acceso a algún dispositivo de apoyo como silla de ruedas, prótesis o audífonos .

Y muy importante: los gobiernos pueden entro otras acciones, invertir en programas específicos para las personas con discapacidad y adoptar una estrategia y plan de acción nacionales.

Cito de nuevo a la doctora Margaret Chan, directora de la OMS:

�Casi todos nosotros tenemos alguna discapacidad, temporal o permanente, en algún momento de la vida. Hemos de esforzarnos más en romper los obstáculos que segregan a las personas con discapacidad, que en muchos casos las arrinconan en los márgenes de la sociedad�. Sus palabras nos dejan mucho en qué pensar, pero sobre todo mucho por hacer. ¿No creen?

En su apartado de recomendaciones, el Informe señala que los gobiernos deberían esforzarse en aumentar la sensibilización del público y su conocimiento de la discapacidad, así como prestar apoyo a las investigaciones y la capacitación en el tema, sin dejar de lado la participación de las PcD´s.

El Informe Mundial sobre la Discapacidad concluye que la Convención de PcD´s de la ONU estableció un programa para el cambio, y justo el Informe se convierte en un instrumento de apoyo para su aplicación. Y es cierto, por eso es tan importante no sólo vigilar que se cumpla que lo que establece, sino aún más, difundirla, pues creo, al menos en nuestro país no se conoce aún lo suficiente.

Y también que en el mismo, se �pone de relieve las lagunas existentes en el conocimiento de este problema y hace hincapié en la necesidad de llevar a cabo más investigaciones e impulsar la formulación de políticas. Las recomendaciones aquí presentadas pueden contribuir a establecer una sociedad inclusiva y favorable para el progreso de las personas con discapacidad�.

Así sea.

Esta semana, sobre la nueva Ley�

El pasado miércoles, la diputada federal Claudia Anaya, presentó en la Cámara de Diputados y ante diversas organizaciones no gubernamentales que trabajan para y por los derechos de las personas con discapacidad, una versión impresa de la nueva Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad

En la reunión la diputada perredista las convocó a formar grupos de trabajo relacionados con rubros como educación, salud, información y diseño universal, justicia, deporte.

En ellos, una vez conformados, se discutan en reuniones periódicas las posibles modificaciones o reformas legislativas en las que se pueda seguir trabajando, a partir de lo que sea perfectible en la nueva Ley, o bien, en otras leyes a partir de la revisión de ésta. �Esta Ley general no abarca todas las aristas, pero hay muchas leyes que podemos reformar�, señaló la diputada.

Así que pronto tendremos noticias al respecto, y no solo sobre la Ley, sino también sobre el tema presupuestal, que cada año es un dolor de cabeza para el tema de la discapacidad como hemos discutido aquí

Claudia Anaya, presidenta de la Comisión Especial sobre la No Discriminación en la Cámara, destacó también la importancia de que las ong´s den seguimiento al proceso legislativo que implica la promulgación de la nueva Ley, lo que implica que el Ejecutivo Federal designe YA al titular del Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad que sustituye al actual Conadis .

Si el Ejecutivo no lo hace, ese nuevo Consejo no puede entrar en funciones y por ende no puede desarrollar programas y acciones orientadas a la atención de este grupo de población.

En ese sentido, la pregunta unánime de las ong´s presentes, entre las que se encontraban CONFE y Asociación Tutelar, y representantes de algunas dependencias como Conapred, fue: ¿Quién y cómo se está llevando a cabo la transición del actual Conadis al nuevo Consejo?

Tiene razón la diputada Claudia Anaya, ¿no creen? debemos ponernos de acuerdo (ong´s, legisladores, promotores, funcionarios, TODOS), para continuar en el camino de la lucha por los derechos de las PcD´s.

En tanto, vamos contando: Faltan 17 días para que se integre dicho Consejo #LeyPersonasDiscapacidad. Y 167 días para que ésta se reglamente.

La biblioteca del Comité Internacional Pro Ciegos:una oportunidad para aprender y viajar…

10 junio 2011

Hace dos años, en 2009, el Comité Internacional Pro Ciegos I.A.P. celebró medio siglo de existencia.

A lo largo de 50 años la institución �que hoy dirige Ruth García Rosas�, ha trabajado fuertemente por contribuir a que se respeten los derechos de las personas ciegas o débiles visuales, y también porque, las que se acercan a ella en busca de apoyo, en la medida de lo posible se rehabiliten y sean independientes a través del manejo de sus necesidades básicas y también a través del aprendizaje de un oficio que les permita integración social y desempeño autónomo.

Aquí pueden conocer detalles de su historia, y, muy importante, también encuentran una versión para escuchar.

En la sección PcD de la versión impresa de El Universal, ya dimos cuenta antes de la labor del Comité. Pero hoy quiero hablarles de su biblioteca, una puerta abierta a viajes interminables, a mundos posibles.

Al aprendizaje para toda persona con discapacidad visual que est� �vida de conocimientos, negados muchas veces en instituciones educativas donde se les ha cerrado la puerta dejándolos sin acceso al derecho a la educación, un tema del que hemos hablado antes aquí

Mucho falta por trabajar, empezando por el diseño de políticas y acciones gubernamentales destinadas a un verdadero proceso de transición hacia la educación inclusiva . Cierto, pero en tanto, justamente a lo largo de varias décadas han sido las organizaciones no gubernamentales las que han creado opciones para que de algún modo, las personas con discapacidad (PcD´s) puedan ejercer sus derechos y libertades fundamentales.

Así veo entonces el universo de conocimiento que está disponible para personas ciegas o débiles visuales en la Biblioteca del Comité Pro Ciegos, la que por cierto, alberga el acervo de libros en sistema braille.

Aunque quizá no se conoce lo suficiente.

Pero ahí está, abierta a todo aquél que quiera acercarse a un libro. Dentro de las instalaciones del Comité, donde también muchas personas ciegas o débiles visuales han concluido su educación primaria o secundaria, en la calle de Mariano Azuela 218, en la colonia Santa María la Ribera.

Y ahí está también, a diario desde 1989, Miguel Ángel Zempoat�catl, bibliotecario que cuida de este acervo y lo promueve entre todos sus usuarios, personas ciegas que pueden participar si lo desean en los diversos programas y/o cursos del Comité, o simplemente asistir a la lectura de alguno de los más de 6 mil 200 ejemplares: libros, revistas u otros materiales impresos en braille.

Aquí aplica el dicho que ya casi nadie usa: de todo como en botica. Entre los mundos posibles a los cuales viajar, a través de una lectura están ejemplares que van desde el cuento infantil de Blanca Nieves hasta la novela fascinante El Quijote de la Mancha.

Entre otros, se pueden encontrar clásicos como aquél que despertó en la infancia de Zempoat�catl, el amor por los libros y a su profesión: La Iliada, infaltable epopeya griega, o Romeo y Julieta, de William Shakespeare.

Cuenta Miguel Ángel que a esta biblioteca llegan básicamente tres tipos de usuarios:

Los que definitivamente solo quieren acceso a libros impresos en sistema braille (personas adultas mayores).

Los que piden acceso a impresos en braille pero también a las nuevas tecnologías (personas entre 30 y 50 años), y aquellos que solo creen en el acceso a las nuevas tecnologías (personas jóvenes)pues consideran que el sistema braille �está perdiendo vigencia�, de lo que nadie convence al bibliotecario, quien por supuesto aprendió hace muchos años el braille.

Justamente uno de los principales objetivos del Comité y su biblioteca es el uso y difusión del sistema braille, �que para personas ciegas equivale a saber leer y escribir�.

Pero eso no impide que la biblioteca también cuente con amplificadores de texto, grabadoras (tanto de casette como de CD para uso interno), y computadoras parlantes con las que pueden hacer consultas a internet los usuarios previa capacitación en el programa Jaws.

El ejemplar más antiguo: San Cristóbal (1932), del escritor portugués José María Eca de Queiroz.

Entre los más leídos: Los de Abajo de Mariano Azuela y Marianela de Benito Pérez Galdós.

También todas las publicaciones con que cuenta la biblioteca que incluyen artículos sobre procesos de rehabilitación y testimonios sobre personas ciegas, entre las que se encuentran ejemplares que llegan desde otros países gracias al esfuerzo de entrar en contacto con ellas por parte de Miguel Ángel, como la cubana Faro, la argentina Hacia la luz, la brasileña Divulgación Braille o Cara a Cara del Uruguay, entre otras.

Los temas por leer son interminables, hay materiales de ciencias y esoterismo, de ciencia ficción, biología, matemáticas, historia, finanzas, derecho, fisioterapia y hasta anatomía.

¿De autores? También lista interminable: José Vasconcelos, Stephen King, Emilio Salgari, Sthephenie Meyer, Juan Rulfo, Charles Dickens�

Títulos, igual (en impresos o audiolibros): Los miserables, La Divina Comedia, Crepúsculo, El Conde de Montecristo, Casi el Paraíso, México Bárbaro, Drácula�

Pueden encontrar todos los tomos de La Biblia en braille o con texto aumentado, o una hermosa cartografía táctil publicada por la OEA y donada por la UNITEC.

En fin, les digo que como en botica.

Uno de los afanes de Miguel Ángel a lo largo de sus 22 años de labor en este espacio de aprendizaje y viajes a través de la lectura, hay sido el de motivar a las PcD´s que conoce ahí a conocer y hacer valer sus derechos.

A toda persona que ingresa por primera vez a la biblioteca o aquella que no ha querido le insiste. Le obsequia algunos de los materiales que ha donado en braille la Comisión Nacional de Derechos Humanos con información sobre sus derechos, o un ejemplar impreso o en CD de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU.

�La mayoría me responde que ¿para qué si nadie cumple con lo que ahí se dice? Pero lo importante es insistir para que se den cuenta de que ellos pueden hacerlos valer. Yo lo seguiré haciendo.

El entusiasmo con el que Miguel Ángel habla, contagia. Así que no será raro ver más adelante un espacio más destacado para la biblioteca dentro de su página de internet, algo en lo que piensa constantemente, además de hacer uso de twitter y Facebook para hacerle una mejor difusión a este valiosisimo acervo. �Yo creo que para eso sí sirven�, dice.

¿Qué les parece queridos bloggers? Si conocen a alguien que quiera aprender y viajar a tantos y diversos mundos a través de la lectura braille, compartan este post. Espero sus comentarios.¡Estamos en cibercontacto!

Otra buena noticia: mayor accesibilidad en recintos y espacios culturales del INAH

3 junio 2011

Recordarán que hace apenas un par de semanas les conté sobre un viaje casi relámpago que hice a San Luis Potosí, donde pude constatar sus crecientes avances en términos de adecuar entornos y espacios que resulten inclusivos, sí, también de posible uso y acceso para personas con discapacidad (PcD´s).

En esa ocasión, les hablé aquí en Mundo D, aunque no con la amplitud deseada, del Museo Regional, que depende del Instituto Nacional de Antropología e Historia, INAH, http://www.inah.gob.mx/ , y donde ya existen las condiciones universales de acceso para personas con discapacidad motriz al hermoso espacio, además de que han mantenido ya por un año, un programa de visitas guiadas bilingües: en español y en Lengua de Señas Mexicana, donde personas sordas y normoyentes pueden visitar juntas el recinto cultural.

Recuerdo muy bien que el delegado estatal del INAH, Miguel Ángel Rivapalacio, me contó que lo que sigue es hacerlo accesible a personas ciegas y a personas con discapacidad intelectual. Me pareció increíble.

Y recuerdo ahora el hecho porque, justamente unos días después de este viaje a San Luis Potosí, recibí también un documento que me enviaron Consuelo Saizar, presidenta de Conaculta, y el propio director del INAH, Alfonso De María y Campos, con información importante sobre su programa de accesibilidad en museos del INAH en el que se ha estado trabajando desde 2010 y tiene una segunda fase que deberá quedar concluida a finales de 2011.

¿De qué se trata?

Les cuento: A través de su Coordinación Nacional de Obras y Proyectos, el INAH ya emprendió acciones en 2010 �encaminadas a mejorar las condiciones de accesibilidad en los inmuebles de la institución, en beneficio de las personas con discapacidad�.

Yo diría que no solamente en beneficio de las PcD´s� sino de toda la sociedad, y de todo aquel que quiera ejercer su derecho a la cultura, por cualquier vía, incluida la visita a un museo o espacio determinado. ¿Cuántos ciudadanos mexicanos en realidad pueden ejercer ese derecho?

Pero bueno, retomando ahora el programa del INAH, en su primera etapa �de acuerdo a este documento que me hicieron llegar los funcionarios de Conaculta e INAH�, en 2010 se invirtieron 4 millones de pesos en 4 inmuebles de carácter cultural y de investigación, mediante aplicación de recursos asignados por el Consejo Nacional para Personas con Discapacidad (CONADIS), perteneciente como sabemos a la Secretaria de Salud, a través de un convenio de colaboración.

Entre los trabajos realizados estuvo la colocación de elevadores tipo montacargas y para comunicación vertical, rampas fijas y semifijas, y adaptación de sanitarios, entre otros.

Y para el ejercicio fiscal 2011, �se cuenta con disponibilidad presupuestal por 10 millones de pesos�, que serán destinados, principalmente, a los cinco museos nacionales y a algunas zonas arqueológicas y museos regionales.

Las acciones se centran principalmente en �garantizar que una persona con cualquier tipo de discapacidad� �y subrayo cualquier tipo de discapacidad pues generalmente se piensa en adecuar espacios, entornos o servicios a personas con discapacidad motriz, y no es la única discapacidad que existe�, justamente tenga la posibilidad de transitar al interior de los inmuebles de la institución sin que existan barreras físicas que lo impidan. �Esto es que puedan tener acceso a todos los bienes y servicios culturales que el instituto ofrece�.

Del dicho al hecho, hay mucho por ver� pero de entrada el INAH reconoce que los 116 museos que coordina en todo el país, no fueron concebidos en su construcción original para afrontar los �retos y necesidades de una población importante de personas con discapacidad�.

Aquí quiero hacer un paréntesis necesario para resaltar algo que me llamó mucho la atención: Tanto dentro del documento que como les dije, me hicieron llegar hace unos días, como en el cuerpo de un boletín que el INAH difundió también hace unos días y que aquí les dejo, se señala que según el Censo de Población del INEGI, �en México, aproximadamente 11.5 % de los 112 millones, 336 mil 538 habitantes tienen algún tipo de discapacidad�, cifra que superaría incluso el 10 por ciento que refiere la OMS, y que se menciona también dentro de ambos textos�

Mucho hemos hablado aquí, y en medio de la polémica, sobre las cifras de INEGI sobre la población con discapacidad, oficialmente, que yo sepa, de acuerdo con los datos m�s recientes, en efecto del Censo de Población y Vivienda 2010 del INEGI, la población con discapacidad registrada y reconocida oficialmente es de 5.1 por ciento, y no de 11.5 %Si bien es cierto que ni siquiera esa cifra es del todo confiable en relación con la realidad que vive la población con discapacidad en México, también es cierto que es un dato estadístico necesarísimo para comenzar a implementar en serio un diseño y aplicación de políticas en atención a sus derechos, por eso es también importante que las manejemos con cuidado y responsabilidad.

También en el documento que me envían (fechado en mayo 2011), se destaca el hecho de que resulta �apremiante continuar con la implementación de este programa de accesibilidad para el libre acceso de personas con discapacidad a los inmuebles de difusión cultural, derivado de las estadísticas y disposiciones de la Ley General de las Personas con Discapacidad (publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 10 de Junio de 2005) y de la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación (publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 11 de Junio de 2003), son de orden público, de interés social y de observancia general en los Estados Unidos Mexicanos�.

Aquí solo apuntaré que la Ley General de las Personas con Discapacidad quedó abrogada con la promulgación de la nueva Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad, lo cual sucedió en Los Pinos hace una semana , hace apenas unos días. Si bien el documento me lo enviaron antes de que la nueva ley fuera publicada, sólo quiero resaltar que la nueva ley es incluso más exigente con respeto al acceso a las personas con discapacidad a la cultura, como está marcado en la Convención de los Derechos de las personas con discapacidad por lo que me parece que Conaculta e INAH tendrán que hacer un esfuerzo aún mayor del que ya planeaban. Al menos eso espero.

En el marco del programa de accesibilidad del INAH, en segunda fase 2011, entiendo que se realizarón acciones para la adecuación, construcción y mejoramiento de las condiciones arquitectónicas de acceso para personas con discapacidad en los siguientes inmuebles:

Museo Nacional de Historia, Museo Nacional de las Culturas, Museo Nacional de Antropología, Museo Nacional de las Intervenciones, Museo Nacional del Virreinato y Museo y Ex Convento de Santo Domingo de Guzmán.

Y también:

Zona Arqueológica de Monte Albán, Zona Arqueológica de Mitla y Zona Arqueológica de Yagul. Aplaudo pues los objetivos de este programa que busca la certificación de museos como accesibles, tal como sucedió con el Museo Regional Potosino :

�Establecer lineamientos de intervención arquitectónica que permitan la plena inclusión de las PcD´s, en un marco de igualdad y de equidad de oportunidades culturales.

� Operación de estrategias en esta institución en cuanto a difusión de los inmuebles accesibles.

� Favorecer el desarrollo integral y la inclusión plena de las PcD´s y sus familias en la vida social y cultural.Sería bueno revisar a fin de año cómo le fue con este programa al INAH y al Conaculta. ¿Qué nos cuenten si se cumplieron objetivos y metas no?

En un punto de objetivos particulares, el INAH destaca �contribuir a que las personas con discapacidad disfruten de los bienes y servicios culturales y artísticos�. Yo solo haría una observación a este objetivo, cambiaría la palabra �contribuirá por �garantizar�.

Lo reconoció el mismo Presidente Felipe Calderón hace unos días: las personas con discapacidad exigen respeto a sus derechos, no concesiones graciosas.

�Ustedes qué piensan queridos bloggers?

#LeyPersonasDiscapacidad

Pues la verdad un gran logro que finalmente hace una semana <b>@FelipeCalderon firmara la promulgación de la nueva Ley General para la Inclusión de las Personas con discapacidad , una petición que fue apoyada también a través de redes sociales, en twitter en el hashtag (archivo de tema) #LeyPersonasDiscapacidad, en el que les pido sigan participando pues, ahora a partir de su entrada en vigor, que fue el pasado martes 31 de mayo, deben pasar 30 días para la instalación de su Consejo, y 180 para su reglamentación. ¡Empujemos, empujemos!

A propósito del acto protocolario en Los Pinos para tal efecto, mucho sorprendió a todos, incluyéndome, la propuesta del senador Guillermo Tamborrel sobre el posible retiro de la Declaración Interpretativa que México introdujo con la ratificación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU.

Esta misma semana, el consejero de la CDHDF y miembro del Comité de Expertos de la Convención, Carlos Ríos, le envío una felicitación al senador por su cambio de opinión, y dándole a conocer que él ya ha recibido comentarios favorables de organismos internacionales que trabajan para y por las PcD´s.

Aquí les dejo esta nota de mis colegas de dis-capacidad.com http://dis-capacidad.com/nota.php?id=1498 , al respecto.

Espero sus comentarios. ¡Estamos en cibercontacto!

Oaxaca, Piña Palmera, y una nueva ley para PCD´S

27 mayo 2011

En pocos días se nos acaba este mes. Mayo fue designado en Oaxaca como �El mes estatal de las personas con discapacidad (PcD´s)�, por lo que a lo largo del mes se programaron por ello diversas actividades que concluyen justo este viernes.

Y que, en palabras del Julio Néstor Flores, al frente del Programa de Atención a Personas con Discapacidad del DIF Oaxaca, tuvieron como objetivo promover el desarrollo humano e integración social de las PcD´s, que representan en el estado, oficialmente, el 6 por ciento de la población de acuerdo con cifras del Censo INEGI 2010. Cifra que no refleja aún la realidad oaxaqueña en este tema, según reconocen las mismas autoridades estatales.

Pero cierto, aunque es muy bueno que con este tipo de actividades se comience a visibilizar mayormente el tema discapacidad en busca de mayor conciencia sobre el respeto a sus derechos y libertades fundamentales, en Oaxaca, y en todo el país, no es suficiente con dedicar un mes a brindar mayor atención a las personas con discapacidad, incluidos todos los sectores involucrados. Lograremos la verdadera inclusión de las PcD´s en todas las áreas en las que tienen derecho a participar y/o gozar, cuando trabajemos de forma permanente para ello, comenzando por un diseño de políticas que los incluyan verdaderamente, de lo que hemos hablado bastante aquí.

Un claro ejemplo de tenacidad en este tipo de esfuerzos para contribuir a ello, lo encontramos justamente en Oaxaca con la labor de dos décadas ya de Piña Palmera A.C una organización no gubernamental con una intensa actividad entre personas con discapacidad de comunidades rurales, en su mayoría indígenas.

Recordemos que �también datos recientes de INEGI�, que el 65 por ciento de la población oaxaqueña, vive en zonas rurales. Y que ese estado es uno de los más afectados por la situación de pobreza en nuestro país.

Y aunque sí hay esfuerzos que hay que reconocer en atención a PcD´s, como el del DIF Oaxaca, que ya cuenta con un Programa de Atención a Personas con Discapacidad , y de centros de rehabilitación importantes como el CREE , sin duda quien ha trabajado mucho más con el modelo social y no sólo médico de la discapacidad, es Piña Palmera.

A lo largo de 20 años Piña Palmera ha logrado asistir desde la costa sur del estado, a más de 850 niños y 450 adultos con discapacidad y sus familias. �No les parece fantástico que hayan contribuido a mejorar la calidad de vida de todas esas personas? Sin ninguna bandera política o religiosa de ningún tipo. Simplemente fantástico. Es un modelo conocido como �rehabilitación basado en la Comunidad� o RBC.

¿Qué hacen? Trabajan en rehabilitación, integración social, difusión de información, concientización y prevención para todo tipo de discapacidad, sin discriminar por algún factor, no importa nunca la gravedad del caso, los posibilidades o no de pago, y por supuesto, nunca el origen étnico.

En su página web, van a encontrar mucha información, incluida una síntesis de su historia, que es fascinante, pero ahora rescato les cuento de sus principales objetivos:

� Lograr la aceptación e integración de las PcD´s en su vida cotidiana, familiar y comunitaria.

� Lograr que las PcD´s sean lo más independientes posible.

� Lograr que las PcD´s desarrollen sus habilidades.

� Generar la aceptación social hacia las PcD´s.

Pero voy a dejar que la misma Flavia Ester Anau les cuente más sobre este tit�nico esfuerzo:

Como vieron, Piña Palmera ha logrado continuar con esta labor permanente, también en gran medida, gracias a las donaciones que reciben, las cuales, importante, son deducibles de impuestos (de forma semestral o anual), y que ayudan a cubrir todas sus necesidades, que son todas. Principalmente recursos para seguir usando equipos adaptados y técnicas terapéuticas adecuadas, que luego permiten lograr la integración.

Piña Palmera requiere de apoyo constante, como su labor. Podemos participar de muchas maneras.

Una de ellas son las donaciones económicas a partir de 200 pesos en adelante, y/o en especie, aquí encuentran detalles sobre ambas posibilidades.

Y otra forma de apoyo que se les puede brindar es a través de su Programa de Voluntariado .

Desde Mundo D todo el reconocimiento al trabajo incansable de Piña Palmera.

¿Qué dicen queridos bloggers? ¿Se animan a participar en este proyecto interminable? ¡Vamos, anímense!

Firma @FelipeCalderón el decreto de la nueva Ley de PcD’s

-Esta semana, fruto de una idea tras una comida con la diputada Claudia Anaya (@ClaudiAnaya) un grupo de personas lanzamos un llamado al presidente @FelipeCalderon a través de Twitter, para que se publicara YA en el Diario Oficial de la Federación la Ley General de Inclusión para las Personas con Discapacidad. Aquí los argumentos.

Usamos el hashtag #LeyPersonasDiscapacidad, una forma de archivar en esa red social, Gracias a todos los que participaron, pues el miércoles ya se rumoraba que se firmaría el decreto de Ley la próxima semana. Y no. ¡Será HOY, este viernes a las 9:00 horas en Los Pinos!

Tras lo de hoy, iniciará otra segunda fase. No basta con que se publique la Ley, ahora hay que insistir en que se reglamente en los 180 días estipulados en la misma ley (recuerden que la de 2005 se publicó pero nunca se reglamentó), y también que se cree el organismo público descentralizado con personalidad jurídica y patrimonio propio, que quedará en lugar del actual Conadis.

Espero sus comentarios. Estamos en cibercontacto!

San Luis Potosí y su creciente accesibilidad

20 mayo 2011

Les escribo un poco rápido desde San Luis Potosí donde estuve el jueves todo el día. Me invitó Federico Fleischmann, Presidente de Libre Acceso, a ser testigo de un par de convenios que esta A.C. firmó tanto con el ayuntamiento de San Luis Potosí, la capital, como con el gobierno de San Luis Potosí, el Estado.

Recordarán a Fleischmann, además de ser un querido amigo y un luchador social incansable por la accesibilidad para todo tipo de personas con discapacidad, no sólo aquellas con una discapacidad motriz, también es titular del programa �Entre Nos. La discapacidad desde otra perspectiva� que se transmite de lunes a viernes de 19:30 a 20 horas por la XEB, la B Grande de México. Y también es la persona que nos embarcó en este blog, ya hace rato, más de un año y contando –�verdad queridas Claudia G. y Bellota? en esta aventura que, hasta ahora no ha tenido un fin, de abrir una cuenta y juntar recursos para apoyar la promesa incumplida, por cierto, de Marcelo Ebrard de construir 100 mil rampas en lo que va de su administración.

En fin, que es muy emocionante lo que pasó ayer aquí: frente a los Tristisimos Octavos Juegos Nacionales en silla de ruedas que se llevarán a cabo precisamente en este estado del 19 al 23 de septiembre de este año, preparación para los Juegos ParaPanamericanos, San Luis Potosí ha decidido ponerse las pilas más de lo que ya lo hace.

Les consta también a Ricardo Bucio, presidente del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred); Francisco Cisneros, secretario técnico del Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conadis) y a Sergio Medina, Jefe de la Unidad de Rehabilitación, Asistencia e Integración Social del Sistema DIF Nacional, quienes también estuvieron aquí.

Y lo digo porque, al menos ayer escuche aquí cosas que no he escuchado en ningún otro estado de México� ojalá me equivoque. Como que tienen una �Dirección de Inclusión Laboral�, única en el país que se dedica a capacitar para el trabajo, en el trabajo y en el autoempleo para personas con discapacidad, por ejemplo. Que el año pasado consiguió en este estado con 2 millones 585 mil 518 habitantes, 531 empleos, por ejemplo.

Que ya tienen un Museo Regional Accesible para personas con discapacidad motriz y dentro de este museo también y ya desde hace un año, un programa de visitas guiadas bilingües. Y no español-inglés, sino de español y Lengua de Señas Mexicana (LSM): las personas sordas y las normoyentes visitan juntos el Museo! Por cierto, el delegado del INAH en San Luis Potosí, Miguel Ángel Rivapalacio, dice que la siguiente fase será, claro, hacerlo accesible a ciegos y ver cómo le hacen también para incluir más a personas con discapacidad intelectual.

Pero no sólo eso, el secretario de Turismo, Enrique Abud Dip, promueve ya varios paquetes especialmente diseñados para personas con discapacidad.

Tienen por ejemplo, un programa que se llama �Sentir para ver�, en la que 14 personas ciegas son las guías de personas normovisuales en el Centro Histórico de la Ciudad . A los normovisuales se les vendan los ojos y son guiados por las personas sordas. O bien 20 diferentes paquetes diseñados para personas sordas, como podrán ver aquí. Esto dentro del su programa TuriSor, que incluye turismo de aventura, con campamentos y expediciones donde también pueden viajar personas con discapacidad motriz, además de actividades como rafting, buceo y rapel, con guías capacitados en su atención.

Este mes terminaron la capacitación de 52 prestadores de servicios �agencias de viajes, hoteles, restaurantes�en, precisamente LSM.

Lo que más me gustó fue el tono en el que todos estos eventos se dieron: no en el clásico tono de que nosotros los funcionarios públicos somos rebuenos y miren qué hacemos por los pobres personas que tienen una discapacidad. No. Escuch� respeto, derechos y sobre todo que este estado está apostando a que son un buen nicho de negocios para todos.

Con decirles que para los Juegos Nacionales en Silla de Ruedas, donde deberán hospedar a por lo menos 2 mil atletas, ya están preparándose para tener, para septiembre próximo mil habitaciones adaptadas con todo lo necesario (por ejemplo, los baños). Tomen en cuenta que el Estado tiene unas 10 mil 800 habitaciones, cifra dada por el propio secretario de Turismo; si tendrán para septiembre mil habitaciones adaptadas que ya se quedarán para recibir turismo, pues entonces será cerca del 10% del total de sus habitaciones.

Los convenios con Libre Acceso darán asesoría profesional de ahora en adelante para que tanto el municipio de San Luis Potos� como el gobierno del Estado sigan incrementando sus inmuebles accesibles, lo que será fantástico. Ayer el mismo Fleischmann hacía una reflexión interesante por la mañana en el evento con Victoria Labastida, alcaldesa de la capital:

Cuando formamos Libre Acceso hace 20 y tantos años no había ni una rampa para personas con discapacidad ni un cajón de estacionamiento. Ayer llegué a San Luis Potosí y me di vuelo recorriendo el Centro Histórico. No pude entrar a ningún establecimiento� pero por lo pronto la calle es nuestra, ahora hay que luchar por los interiores.

Y creo que tiene toda la razón. Es cuestión de ser vistos, y luego que los dueños de comercios comprendan que si hacen accesibles sus espacios, tendrán más clientes� y todo será un círculo virtuoso en el que hay que trabajar desde los municipios o las delegaciones. Finalmente son ellos los que pueden hacer cambios al territorio, influir en la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Me voy entusiasmada por pequeños grandes cambios como los que prometen no sólo estos dos convenios, sino la actitud de parte de los funcionarios públicos. Habría que ver cómo replicar convenios de accesibilidad a más municipios, ¿no creen?

Espero sus comentarios, estamos en cibercontacto. ..

Vergonzantes violaciones a los derechos de los niños y niñas con discapacidad que viven institucionalizados en México

13 mayo 2011

Recordarán que el 3 de diciembre del año pasado, a propósito de la conmemoración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad (PcD´s), hablamos aquí sobre la presentación pública del Informe Abandonados y Desaparecidos: Segregación y Abuso de Niños y Adultos con Discapacidad en México.

Con gran indignación les comparto entonces un par de testimonios que estoy segura a más de uno le provocaron escalofrío �y espero que algo más: un cambio de actitud frente a las personas con discapacidad psicosocial, de los muchos que documentan en este informe en el que comenzaron a trabajar en 2009 Disability Rights International (DRI) y la Comisión Mexicana de Defensa y Promoción de los Derechos Humanos (CMDPDH), a partir de visitas a diversos hospitales psiquiátricos del país con la finalidad de observar, documentar, informar, concientizar y sensibilizar sobre la situación de extrema vulnerabilidad y sistemática violación a los derechos humanos de las personas con discapacidad psicosocial (PCDPS) internadas en estos lugares.

Dicho Informe es pues, como expliqué entonces, el resultado de más de un año de documentación e investigación sobre la segregación y abuso a que se enfrentan miles de adultos, jóvenes, niños y niñas con discapacidad en las instituciones mexicanas y que alcanza niveles vergonzantes…

Aquí les dejo de nuevo ese post de finales de año para lo que no tuvieron oportunidad de leerlo, el cual nos dejó el sabor amarguísimo de datos confirmados como el siguiente: ¡En pleno siglo XXI se siguen practicando lobotomías sin consentimiento de pacientes ni familiares!

Pero hoy vuelvo al �Informe Abandonados y Desaparecidos�� porque éste, en un documento actualizado por DRI a lo que va de 2011, se presentó ayer en las instalaciones de la Fundación para la Protección de la Niñez, ubicada enfrente de la Cineteca Nacional, en Coyoacán. En coordinación también con la Red por los Derechos de la Infancia.

De nuevo el objetivo de la presentación fue �informar sobre las sistemáticas y graves violaciones a los derechos humanos de las personas con discapacidad que se encuentran institucionalizadas� en México, pero ésta vez, con una perspectiva en los derechos humanos de los niños y niñas, quienes muchas veces, al igual que las mujeres se les coloca en una situación de invisibilidad, al no abordar ni siquiera el tema.

Un ejemplo, en nuestro post anterior, al hablar también de niños y niñas con discapacidad y la educación inclusiva. Lo he dicho antes, ahí los periodistas y los medios de comunicación tenemos una cuenta pendiente. No sólo abordando estos temas, sino cuidando cómo lo hacemos.

Pero regresando al Informe, un día antes de esta presentación, a la que vino Eric Rosenthal, Director Ejecutivo de DRI con sede en Washington pero con una labor loable en el mundo por la promoción y supervisión de los derechos de las PcD´s con discapacidad psicosocial, Sofía Galván habló con Mundo D.

Galván es precisamente la directora para México y Centroamérica de DRI, y al preguntarle si podíamos ubicar en una escala numérica la gravedad de la violación de los derechos de niños y niñas con discapacidad, en relación con otros grupos en situación de vulnerabilidad, como mujeres, indígenas o personas adultas mayores, entre otras, simplemente dijo que uno de los datos más sorprendentes es que no hay estadísticas y por tanto es difícil dar una respuesta a esa pregunta en términos estadísticos.

Para empezar, no existe un registro de dónde se encuentran los niños con discapacidad institucionalizados, tampoco un número de niños con discapacidad que hayan sido adoptados, por ejemplo, señala Galván.

Hace poco Cristina Pérez-Stadelmann nos habló sobre éste último tema, ¿recuerdan?

Nos relata Sofía Galván que durante la elaboración de este Informe, se realizaron entrevistas con personal del DIF, para indagar qué información había o por qué no la había sobre el registro de niños con discapacidad en casas hogar o en adopción.

La respuesta del DIF, nos cuenta Sofía: No hay datos. Y el hacer un registro estadístico, le correspondería a la Secretaría de Salud.

¿Y la respuesta de la Secretaría de Salud? ¿Ellos dicen que le toca al DIF?

Sin duda estas respuestas que se dieron a DRI durante la elaboración del Informe, retratan la ausencia en nuestro país de políticas y estrategias diseñadas para la atención de personas con discapacidad, y en este caso para niños con discapacidad que por alguna razón, permanecen en alguna institución, ya sea pública o privada.

Un caso ilustrativo de la no protección del Estado hacia los niños institucionalizados y la falta de registros, nos recuerda Sofía, es el caso de Casitas del Sur.

Cierto, imaginemos la falta de regulación al respecto.

El Informe de DRI es contundente:

El gobierno de México no tiene registro alguno de cuántas personas están internadas en instituciones psiquiátricas, orfanatos, albergues y otras instituciones para personas con discapacidad.

Uno de los principales señalamientos del Informe es que muchos de estos niños �que no siempre han quedado sin padres, simplemente a muchos de ellos los abandonan por carencia de recursos, o se les encuentra en situación de calle, terminan en instituciones de ese tipo �por falta de servicios comunitarios� que cubran sus necesidades o apoyen a las familias de éstos en su desarrollo.

Vean estos terribles casos documentados por DRI, en la institución Fraternidad sin Fronteras, una de las que el mismo organismo internacional visitó hace 10 años, sin notar diferencias sustanciales en ellas:

Giovanna es una niña con una discapacidad muy severa. Tiene madre y un hermano. Su discapacidad mental afectó a toda su familia. No tenían suficiente dinero para comprar comida y medicamentos. La madre estaba desesperada, así que intentó matar a la hija. Directora de Fraternidad sin Fronteras

Tenemos a un niño aquí de nombre Israel. Vivió en un bote para basura hasta los doce. Perdió un ojo. Fue enviado aquí, a esta institución, cuando las autoridades lo encontraron. Ahora es autista. Directora de Fraternidad sin Fronteras

Frente a historias como éstas quedan pocas palabras. El gobierno mexicano y la sociedad en general tenemos acciones pendientes que emprender para cambiar esta situación. ¿Cuándo vamos a empezar?

Cito otro caso: �En Conecalli, una institución que ahora hospeda a 91 niñas y niños, encontramos lactantes e infantes puestos en la institución por síndrome de Down o paladar hendido. Estos son niños que, en la mayoría de los países, pueden vivir en la comunidad con pocos o ningunos servicios de apoyo.

En México aún sucede.

Sería imposible que en este post les describiera todo lo que ha visto el equipo de investigadores de DRI y de la CMDPDH para la elaboración de este informe, así que aquí se los dejo para que lo consulten con calma y preparados anímicamente para su lectura.

Les pido que lo compartan, es una versión actualizada a mayo de este año, que aún no podrán encontrar en la página de DRI pero que ellos nos han facilitado para ponerlo a disposición de ustedes, para consulta y difusión. Pero antes de concluir, destaco estos señalamientos documentados en el informe:

El equipo de investigadores observó una falta de cuidado y habilitación en las instituciones residenciales que visitaron. Hay escasez de programas de habilitación para niños con discapacidad intelectual que les permitan preservar y mantener habilidades básicas de vida, y existe también una casi total falta de programas de rehabilitación psicológica para ayudar a niños a regresar a la comunidad. También es limitada la terapia para niños con discapacidad física. Por lo anterior, la colocación de niños con discapacidad en instituciones de estancia prolongada puede ser peligrosa y contribuir al incremento de su discapacidad.

Y es que como bien nos recuerda Sofía Galván, de acuerdo con el Artículo 19 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, de la que hemos hablado aquí, TODAS las personas incluidas las que presentan alguna discapacidad, tienen derecho a vivir en comunidad. México firmó la Convención y en este caso no se está respetando este derecho.

Es por eso que DRI considera que la nueva Ley para la Inclusión de las Personas con Discapacidad, aprobada en el Senado en marzo pasado y aún no publicada en el Diario Oficial de la Federación, como comentamos en el post pasado , está muy atrás porque en realidad, en vez de crear condiciones para su inclusión en comunidad, está promoviendo la creación de más instituciones y albergues, lo cual se contrapone con lo establecido en el Artículo 19 de la Convención, enfatiza Sofía.

Esta misma demanda ya la habían externado otros organismos, lo documentamos en Infoinclusión.

¿Ustedes qué opinan?

Espero sus comentarios� estamos en cibercontacto.

Reconoce México ante la ONU obstáculos que restringen el ejercicio de derechos de las PcD´s

29 abril 2011

Esta semana finalmente se presentó ante la Organización de Naciones Unidas (ONU) el Informe Inicial de México en torno a la aplicación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (PcD´s), aprobada por este mismo organismo internacional en diciembre de 2006.

El Informe del Estado mexicano, coordinado por la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) y el Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conadis), es una obligación que se asume al firmar dicho tratado internacional impulsado en su creación por nuestro país, y cuyo propósito, vale recordar, establece en su Artículo 1, es promover, proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos y libertades fundamentales por todas las personas con discapacidad, y promover el respeto de su dignidad inherente.

Aquí estuvimos hablando sobre el tema antes ¿recuerdan? , pues se esperaba que se diera a conocer antes de que terminara 2010. No fue así.

Pero el martes de esta semana, en Infoinclusión blog hermano menor de Mundo D, como muchos de ustedes saben-, hablamos con Francisco Cisneros, Secretario Técnico del Conadis y nos confirmó el hecho, como difundieron al día siguiente el mismo Conadis y la SRE. Nos dijo lo siguiente sobre las expectativas del documento que incluye 577 puntos de exposición:

A partir de este instrumento creo podremos cambiar muchas cosas, este Informe Inicial es como un ejercicio de transparencia y realidad. Porque resulta doloroso generar un Informe que revela una realidad un poco dura, pero con la que tenemos que aprender a trabajar a partir de su identificación, dijo Cisneros.

Aquí les dejo la nota de ese día. Pero rescato ahora algo que dijo Cisneros, en síntesis: nuestro país no alcanza ¡ni el ocho de calificación! en relación con el respeto al ejercicio de los derechos de las PcD´s.

Y cómo contradecirlo. Nada me gustaría más, pero es cierto, y que bueno que este informe no trate de encubrirlo: sociedad civil, gobierno, instituciones públicas y privadas, taxistas, profesores, empresarios, periodistas muchos de nosotros aún no cambiamos de actitud frente al reconocimiento y respeto al derecho que tienen las personas con discapacidad a la salud, la educación, la vivienda, la cultura, el empleo, el entretenimiento, el acceso a vía pública, el deporte, entre otros. A todos los derechos de cualquier ciudadano.

Cito ahora solo dos ejemplos de los que hemos hablado aquí sobre la violación de derechos humanos de personas con discapacidad:

El de las PcD´s que viven en situación de reclusión , un tema fuertísimo.

Y este otro, también durísimo, y del que hablamos a finales del año pasado, justo en el Día Internacional de las personas con discapacidad: el Informe Abandonados y Desaparecidos. La Segregación y el Abuso de Niños y Adultos con Discapacidad en México .

Hechos vergonzantes para nuestro país que tenemos TODOS que cambiar.

Pero volvamos al Informe que hoy nos ocupa y en el que encontramos también una contextualización histórica de logros, también hay que decirlo, cambios que se han ido registrando, aunque no suficientes y no siempre claros bien diseñados y contundentes o sólidos, pero sin duda vitales, pensemos en la nueva Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad, por ejemplo.

En sus tres últimos puntos introductorios (a partir del 16), el documento asienta que todavía son frecuentes �las conceptualizaciones que ubican como causas de la situación de desigualdad de las personas con discapacidad a la limitación, la restricción o las deficiencias, en lugar de la existencia de barreras y la consecuente responsabilidad social de superarlas�.

�Se observa en la práctica la falta de una cultura de la discapacidad con base en la cual la sociedad perciba a este grupo social como parte de sí misma y lo acepte con todas sus características�.

Es decir, el Estado Mexicano acepta: las PcD´s en México viven limitadas en el reconocimiento y ejercicio pleno de todos sus derechos. ¿Qué está haciendo para cambiarlo?

En este contexto, puede leerse en el Informe, se considera que �México se encuentra en términos generales en un proceso de transición que se inscribe en el proceso más amplio de transversalización de una perspectiva de derechos humanos en la acción gubernamental.

¿El principal reto que enfrenta el país en materia de discapacidad entonces? En lo inmediato, se aclara en el documento: lograr que las medidas que se adopten partan de una comprensión cabal de la visión sobre la discapacidad que propone la Convención.

Aquí les dejo este link para que consulten con calma y completo este Informe Inicial de México ante la ONU sobre la aplicación de dicha Convención.

Sin duda se convierte a partir de ahora en una de nuestras referencia cotidianas para ir empujando los cambios que necesitamos para transformarnos en una sociedad incluyente.

Tendremos seguramente oportunidad de ir hablando de su contenido de forma más detallada, por ahora quiero destacar, en relación con las expectativas que asegura Francisco Cisneros, titular del Conadis, despertará la difusión de dicho documento, las siguientes líneas de trabajo que afirma seguirá el Estado mexicano, de acuerdo con lo dispuesto en la Convención:

1. El igual reconocimiento ante la Ley de las personas con discapacidad (armonización legislativa con la Convención y su Artículo 4)

2. Crear y fomentar conciencia sobre el respeto a los derechos y dignidad de las PcD´s (en términos de los artículos 8 y 12 de la Convención)

3. Recopilación de datos estadísticos en relación con la discapacidad (en relación con el Artículo 31 del mismo tratado)

4. Resolver la accesibilidad, no solo física sino también de actitud para el acceso, uso, goce y salida de situaciones relacionadas con todos los derechos y libertades de las PcD´s

5. Seguir trabajando a la par en los retos que representa el tema de la salud, en relación con la discapacidad.

Se reconoce pues en este Informe Inicial, que �para lograr una verdadera igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad en el país se requiere de un cambio de paradigma que permita transitar al desarrollo de políticas que promuevan y faciliten la inclusión de las personas con discapacidad en la vida económica, social, política, jurídica y cultural del país, desde un enfoque de derechos humanos�.

Uno de los principales retos, se especifica, es crear las condiciones necesarias para la plena instrumentación del PRONADIS, al ser el documento rector de las políticas y estrategias de la Administración Pública Federal, para contribuir a la inclusión y a la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad. Abro un paréntesis para externar mi preocupación: espero que no se hayan dado cuenta de esto al elaborar este documento…

Y, muy importante, se califica como �fundamental�, asegurar la actualización y difusión del mismo PRONADIS, para avanzar en el cumplimiento de la Convención. Bueno, pues a exigir y a vigilar que así sea. Aunque bueno, a este gobierno le queda poco tiempo, la verdad.

Entre algunos de los retos específicos que se mencionan en el Informe, pero sin plantear ninguna idea sobre cómo trabajar en ellos ni para cuándo, está la atención a: mujeres con discapacidad, educación inclusiva, inclusión laboral, actualización normativa en materia de salud mental y protección social.

Ya que se concretó esta entrega formal del Informe Inicial del Estado mexicano sobre la aplicación de la Convención al Comité de Expertos de la ONU �del que forma parte el mexicano Carlos Ríos Espinosa�, se dará también la entrega del llamado Informe Sombra �o Informe Alternativo como empiezan a llamarle�, elaborado por diversas ong´s que trabajan para y por los derechos de las PcD´s, entre ellas CONFE, APAC, Libre Acceso, Paso a Paso y Exelduc. Hablaremos de eso en cuanto suceda que sería la próxima semana.

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